francesca

Gent.le dottore, innanzitutto i migliori auguri per la sua paternità  : sarà  al settimo cielo! non so se ricorda la mia storia.CIN1, vaporizzazione fatta e fra un mese ho il primo paptest di riscotro: speriamo bene. e poi se é negativo dovrei riprendere la caccia alla cicogna. provo a sottoporle i risultati di alcuni esami.CARIOTIPO : l‘esame microscopico di 20 metafasi ottenute ha evidenziato un cariotipo 46,XX. Cariotipo femminile. Nelle cellule esaminate non sono state evidenziate aberrazioni cromosomiche numeriche e/o strutturali . CLAMYDIA T. URETRALE negativa (<60) CLAMYDIA T. ENDOCERVICALE negativa (>60) ANTI−CARDIOLIPINA IgG 2.0 ( fino a 15) ANTI CARDIOLIPINA IgM 6.0 (fino a 15) ANTICORPI ANTI LUPUS COAGULANS 42.3 (fino a 44) Fattore II: Assenza della mutazione G20210A Fattore V: Assenza della mutazione G1691A MTHFR: Presenza della mutazione C677t in eterozigoti Omocisteina : 6.3 ( 5−12) Acido folico 26.9 ( 3−17) Vitamina B12 (Cobalamina) 162 ( 174−878) FSH 7.66 17− Beta estradiolo 72.30 Prolattina a tempo 0 min =19.35 A tempo 30 min=18.47 A tempo 60 min=17.73 A tempo 120 = 16.90 FT3 6.28 (4.00−8.30) FT4 13.54 (9.00−20.00) TSH 1.66 (0.25 – 5.00) questa mutazione che é venuta fuori come deve essere tenuta a bada in vista di una gravidanza? so che può dare problemi con omocisteina alta, ma la mia sembra buona… . aggiungo che prendo il fertifol ( una compressa al giorno) da un anno e vorrei capire se devo cominciare una cura in fase preconcezionale. grazie infinite, Francesca